ПРОШЕНИЕ О ПОМОЩИ

Открыт срочный сбор средств на спасительный укол для Софии Оседач

Софии Оседач из Быхова сейчас 1 год и 11 месяцев. Девочка нуждается в дорогостоящем лечении. У неё диагностировано редкое генетическое

Поможем маленькой Рите Юшкевич

Страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 2‑го типа (СМА 2‑го типа) трехлетней Рите Юшкевич поставили в 2021 году. Для семьи,

11-летней Стасе Якимович из Светлогорска нужна срочная помощь на лечение

ЯКИМОВИЧ СТАСЯ, 11 лет г. Светлогорск, Беларусь.   ДИАГНОЗ: детский церебральный паралич, подвывихи тазобедренных эпилепсия детского возраста. СРОЧНЫЙ СБОР на интенсивное лечение в Институте

Маленькой Варваре Шамич нужна помощь в лечении от СМА

Маленькой Варваре срочно необходим самый дорогой укол в мире, который поможет ей в будущем встать на ноги и жить нормальной

Маленькому Лаврентию из Светлогорска срочно нужна помощь!

Белявский Лаврентий Сергеевич Диагноз: Ранний детский аутизм Цель сбора: трансплантация собственных стволовых клеток из костного мозга в марте 2023 года   Обращение мамы ребёнка: «Моего

Маленькому Роме из Гомеля нужна помощь!

Письмо мамы Романа. Наше удивительное путешествие в РНПЦ оторингологии города Минска началось весьма в раннем возрасте Ромы. В роддоме нам, как и

Маленький мальчик Роман Антихевич нуждается в помощи

У Романа Антихевича (03 12.2020 года рождения) из Мстиславля – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Болезнь коварна и ребенок со

Виктории Кравцовой нужна помощь

  Малышке 1 год и 7 месяцев. В октябре девочке поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Болезнь прогрессирует. Вика

Спасём парня вместе!

У 29-летнего Александра Протаса из Новополоцка появился шанс спасти свою жизнь. Его семья не теряла надежды долгие годы и ждала

Маленький мальчик Антихевич Роман нуждается в помощи

Письмо мамы Романа: "История Ромы начинается так же, как и у многих других деток со СМА. Мой малыш родился без каких-либо признаков

Екатерине Виноградовой нужна ваша помощь

У девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа (делеция экзона 7 гена SMN1, 2 копии гена SMN2). Необходимы средства на лечение,

Открыт благотворительный счет для помощи Пищало Сереже

Нужна помощь! Будем благодарны любой помощи Пищало Сереже (6 лет), диагноз – эпилепсия. Для обследования и лечения в г.Москва. Благотворительный счет

Требуется помощь в сборе средств на лечение Романа!

Ивану Радымкину 9 лет. Более 6 лет назад мальчику был поставлен диагноз «Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна». Болезнь обусловлена наличием определенного дефекта (мутация

Идет сбор средств для помощи 5-летнему Фадею из Витебска

В семье Смирновых из Витебска младшему сыну Фадею, которому сейчас 5 лет, при рождении был поставлен диагноз «бельмо роговицы обоих

Дашеньке Кулич из Гродно, которая с трех лет борется за жизнь очень нужна Ваша помощь!

В 2016 году трехлетней Даше поставили страшный диагноз: анапластическая эпендимома задней черепной ямки (опухоль головного мозга). С момента обнаружения болезни Дашенька

Местный благотворительный фонд «Дать Надежду»

Местный благотворительный фонд «Дать Надежду» просит Вас оказать нам помощь в благотворительной деятельности нашего фонда. На данный момент мы оказываем

Вы можете помочь спасти жизнь Кире!

В июне 2016 года у Киры Куруленко обнаружили злокачественную опухоль – нейробластому забрюшинного пространства IV стадии. Кирюша прошла все предложенное

Маленькому Никите нужна помощь!

Меня зовут Маргарита Гончарова. В нашей семье случилось горе. Никита - наш первый и долгожданный ребенок. Беременность протекала хорошо и

Поможем спасти жизнь маленькому Лёше!

У Лёши Гречаникова из Витебска спинальная мышечная атрофия — наследственное заболевание, характеризующееся прогрессивным развитием слабости мышц и их атрофии. Болезнь