ПРОШЕНИЕ О ПОМОЩИ
Требуется помощь в сборе средств на лечение Романа!
Ивану Радымкину 9 лет. Более 6 лет назад мальчику был поставлен диагноз «Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна». Болезнь обусловлена наличием определенного дефекта (мутация
Идет сбор средств для помощи 5-летнему Фадею из Витебска
В семье Смирновых из Витебска младшему сыну Фадею, которому сейчас 5 лет, при рождении был поставлен диагноз «бельмо роговицы обоих
Дашеньке Кулич из Гродно, которая с трех лет борется за жизнь очень нужна Ваша помощь!
В 2016 году трехлетней Даше поставили страшный диагноз: анапластическая эпендимома задней черепной ямки (опухоль головного мозга). С момента обнаружения болезни Дашенька
Местный благотворительный фонд «Дать Надежду»
Местный благотворительный фонд «Дать Надежду» просит Вас оказать нам помощь в благотворительной деятельности нашего фонда. На данный момент мы оказываем
Вы можете помочь спасти жизнь Кире!
В июне 2016 года у Киры Куруленко обнаружили злокачественную опухоль – нейробластому забрюшинного пространства IV стадии. Кирюша прошла все предложенное
Маленькому Никите нужна помощь!
Меня зовут Маргарита Гончарова. В нашей семье случилось горе. Никита - наш первый и долгожданный ребенок. Беременность протекала хорошо и
Поможем спасти жизнь маленькому Лёше!
У Лёши Гречаникова из Витебска спинальная мышечная атрофия — наследственное заболевание, характеризующееся прогрессивным развитием слабости мышц и их атрофии. Болезнь
Варваре Якушевой из Светлогорска и Арине Волчек из Довска требуются средства на дорогостоящее лечение
У девочек – ювенильный ревматоидный артрит. Арине и Варваре по 10 лет. Несмотря на то, что они даже не знакомы, у
Поможем спасти жизнь маленькой Милане!
Поможем спасти жизнь маленькой Милане! Малышка поставили страшный диагноз «Спинальная мышечная атрофия» (SMA). Это редкое генетическое и смертельное заболевание. СМА затрагивает
Поможем спасти жизнь маленькой Дарьи!
Малышка родилась на 31-й неделе беременности весом 1440 граммов. Спустя 4,5 месяца ей поставили страшный диагноз «Спинальная мышечная атрофия» (SMA)
Поможем спасти жизнь маленькой Софии Жагунь
Софии Жагунь всего 2,5 месяца, и у нее редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1-го типа. У таких пациентов
