ПРОШЕНИЕ О ПОМОЩИ
Открыт срочный сбор средств на спасительный укол для Софии Оседач
Софии Оседач из Быхова сейчас 1 год и 11 месяцев. Девочка нуждается в дорогостоящем лечении. У неё диагностировано редкое генетическое
Поможем маленькой Рите Юшкевич
Страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 2‑го типа (СМА 2‑го типа) трехлетней Рите Юшкевич поставили в 2021 году. Для семьи,
11-летней Стасе Якимович из Светлогорска нужна срочная помощь на лечение
ЯКИМОВИЧ СТАСЯ, 11 лет г. Светлогорск, Беларусь. ДИАГНОЗ: детский церебральный паралич, подвывихи тазобедренных эпилепсия детского возраста. СРОЧНЫЙ СБОР на интенсивное лечение в Институте
Маленькой Варваре Шамич нужна помощь в лечении от СМА
Маленькой Варваре срочно необходим самый дорогой укол в мире, который поможет ей в будущем встать на ноги и жить нормальной
Маленькому Лаврентию из Светлогорска срочно нужна помощь!
Белявский Лаврентий Сергеевич Диагноз: Ранний детский аутизм Цель сбора: трансплантация собственных стволовых клеток из костного мозга в марте 2023 года Обращение мамы ребёнка: «Моего
Маленькому Роме из Гомеля нужна помощь!
Письмо мамы Романа. Наше удивительное путешествие в РНПЦ оторингологии города Минска началось весьма в раннем возрасте Ромы. В роддоме нам, как и
Маленький мальчик Роман Антихевич нуждается в помощи
У Романа Антихевича (03 12.2020 года рождения) из Мстиславля – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Болезнь коварна и ребенок со
Виктории Кравцовой нужна помощь
Малышке 1 год и 7 месяцев. В октябре девочке поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Болезнь прогрессирует. Вика
Спасём парня вместе!
У 29-летнего Александра Протаса из Новополоцка появился шанс спасти свою жизнь. Его семья не теряла надежды долгие годы и ждала
Маленький мальчик Антихевич Роман нуждается в помощи
Письмо мамы Романа: "История Ромы начинается так же, как и у многих других деток со СМА. Мой малыш родился без каких-либо признаков
Екатерине Виноградовой нужна ваша помощь
У девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа (делеция экзона 7 гена SMN1, 2 копии гена SMN2). Необходимы средства на лечение,
Открыт благотворительный счет для помощи Пищало Сереже
Нужна помощь! Будем благодарны любой помощи Пищало Сереже (6 лет), диагноз – эпилепсия. Для обследования и лечения в г.Москва. Благотворительный счет
Требуется помощь в сборе средств на лечение Романа!
Ивану Радымкину 9 лет. Более 6 лет назад мальчику был поставлен диагноз «Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна». Болезнь обусловлена наличием определенного дефекта (мутация
Идет сбор средств для помощи 5-летнему Фадею из Витебска
В семье Смирновых из Витебска младшему сыну Фадею, которому сейчас 5 лет, при рождении был поставлен диагноз «бельмо роговицы обоих
Дашеньке Кулич из Гродно, которая с трех лет борется за жизнь очень нужна Ваша помощь!
В 2016 году трехлетней Даше поставили страшный диагноз: анапластическая эпендимома задней черепной ямки (опухоль головного мозга). С момента обнаружения болезни Дашенька
Местный благотворительный фонд «Дать Надежду»
Местный благотворительный фонд «Дать Надежду» просит Вас оказать нам помощь в благотворительной деятельности нашего фонда. На данный момент мы оказываем
Вы можете помочь спасти жизнь Кире!
В июне 2016 года у Киры Куруленко обнаружили злокачественную опухоль – нейробластому забрюшинного пространства IV стадии. Кирюша прошла все предложенное
Маленькому Никите нужна помощь!
Меня зовут Маргарита Гончарова. В нашей семье случилось горе. Никита - наш первый и долгожданный ребенок. Беременность протекала хорошо и
Поможем спасти жизнь маленькому Лёше!
У Лёши Гречаникова из Витебска спинальная мышечная атрофия — наследственное заболевание, характеризующееся прогрессивным развитием слабости мышц и их атрофии. Болезнь
